Izbjegnite rizik amniocenteze!

Modernom  ultrazvučnom tehnologijom 3D/4D u dobrim rukama, već godinama uspješno radimo finu dijagnostiku ploda od XII do XIV nedelje trudnoće!  /scrining I trimestra/

Formiranje svih vitalnih organa ploda završeno već u XII nedjelji kada je plod dug 45 mm. Ipak, ultrazvučni pregled se radi u XIV nedjelji, kada je plod dužine 75-90 mm i zauzima takav položaj u materici da ga je vaginalnim ultrazvukom moguće prikazati u cijelosti. Najčešće se kombinuje abdominalni i vaginalni pregled.

Sadržaj pregleda

• vitalnost, broj, prezentacija i pokreti ploda,
• količina plodne vode,
• posteljica (lokacija, struktura, insercija pupčanika),
• procjena veličine trudnoće i težine ploda,
• evaluacija strukture uterusa i jajnika, te dužine grlića,
• biometrija (glava, mali mozak, obim abdomena, sve kosti extremiteta),
• glava (simetrija, moždane strukture, komore, cisterna magna, profil lica i usne ),
• kičma i ekstremiteti ( sve kosti ruku i nogu, obje šake i oba stopala),
• srce (prikaz 4 komore, položaj, veličina, ritam i frekvenca),
• abdomen (trbušni zid, dijafragma, želudac, bubrezi, mokraćna bešika).

Markeri za hromozomske aberacije

Ultrazvučni markeri za hromozomske aberacije su određene promjene koje se mogu vidjeti ultrazvukom. U manjem ili većem procentu mogu ukazati da se radi o genetskoj anomaliji, ali  znači da se oni mogu naći i kod potpuno zdravih plodova. Prema njihovoj povezanosti sa određenim hromozomskim greškama dijele se na velike i male markere. Veliki markeri imaju veću povezanost sa mogućnošću genetske greške, i njihovo otkrivanje zahtijeva dalju dijagnostiku, dok kod malih markera to nije slučaj. Ovim ultrazvučnim pregledom moguće je uraditi sve opisane ultrazvučne markere na hromozomske aberacije, ali nije moguće dokazati genetsku anomaliju!

Veliki markeri

• mjerenje nuhalnog prosvjetljenja
• prikaz nosnih kostiju
• mjerenje facijalnog ugla
• prikaz protoka kroz ductus venosus
• prikaz protoka kroz trikuspidalnu valvulu

Mali ultrazvučni markeri

• cista horioidnog pleksusa (> 1,5 mm)
• hiperehogeni fokus u srcu
• usporena ili ubrzana srčana frekvenca
• hiperehogeno crijevo
• proširenje pijelona (> 1,5 mm )
• povećanje mokraćne bešike
• nedostatak jedne pupčane arterije
• skraćenje dugih kostiju
• nedostatak zadnjeg članka na malom prstu
• omfalokela ( dijafragmalna hernija)

Trodimenzionalni ultrazvučni prikaz omogućuje pravilno, pouzdano i precizno mjerenje svih pomenutih markera, a time i njihovo korištenje u proračunu mogućeg rizika za najčešće genetske bolesti (Daunov, Tarnerov i Edvardsov sindrom) prema programu FMF (Fetal madicine foundation).

U kompletiranju rane dijagnostike fetusa, nudimo Vam i genetske testove: My Prenatal, Nifty, Harmony test/. Oni daju siguran, jednostavan, brz, pouzdan i bezbolan rezultat na osnovu vađenja venske krvi majke već od 10. nedelje trudnoće i ne postoji rizik od spontanog pobačaja!

Neinvazivni skrining testovi daju pouzdan odgovor o zdravlju hromozoma Vaše bebe. Rezultati stižu za 3-5 radnih dana.